Categoria
Mk. b51
Nombres de marca,
Mk. b51
Analogos
Mk. b51
Marca los nombres de mezcla
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Mk. b51
Formula quimica
C56H71N9O23S
Mk. b51
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/mycamine.htm
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FDA hoja
Mk. b51
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
1270.28 g/mol
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Punto de fusion
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Mk. b51
H2O Solubilidad
Muy soluble como la sal de sodio (> 200mg/ml)
Mk. b51
Estado
Solid
Mk. b51
LogP
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Formas de dosificacion
Polvo para solución (para inyección)
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Indicacion
Para su uso en el tratamiento de pacientes con candidiasis esofágica y profilaxis de las infecciones por Candida en pacientes sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas.
Mk. b51
Farmacologia
Anteriormente conocido como FK463, micafungina es un agente antifúngico novela. Es un inhibidor de la síntesis de glucano de la clase de las equinocandinas estructurales. El Gobierno de los EE.UU. Drogas y Alimentos aprobó micafungina marzo 2005. Micafungina inhibe una enzima esencial para celulares de los hongos síntesis de la pared y es fungicida (letal) de Candida. Micafungina puede utilizarse junto con una variedad de otras drogas, incluyendo el VIH inhibidores de la proteasa ritonavir y el trasplante de la ciclosporina y el tacrolimus medicamentos.
Mk. b51
Absorcion
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Toxicidad
DL50 por vía intravenosa en ratas es de 125mg/kg. En los perros es 200mg/kg>. No hay casos de sobredosis se han reportado. Dosis diarias repetidas de hasta 8 mg / kg (dosis máxima total de 896 mg) en pacientes adultos se han administrado en los ensayos clínicos que no informó toxicidad limitante de dosis. La dosis letal mínima es de 125 mg / kg en ratas, lo que equivale a 8,1 veces la dosis humana recomendada clínico para la candidiasis esofágica sobre la base de cuerpo comparaciones superficie.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Aspergillis, Candida y otros hongos