Categoria
Mk. b51
Marchi,
Mk. b51
Analoghi
Mk. b51
Marchi miscela
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Mk. b51
Formula chimica
C56H71N9O23S
Mk. b51
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/mycamine.htm
Mk. b51
FDA foglio
Mk. b51
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Mk. b51
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Mk. b51
Peso molecolare
1270.28 g/mol
Mk. b51
Temperatura di fusione
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Mk. b51
H2O Solubilita
Facilmente solubile come il sale di sodio (> 200mg/ml)
Mk. b51
Stato
Solid
Mk. b51
LogP
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Mk. b51
Forme di dosaggio
Polvere per soluzione (per iniezione)
Mk. b51
Indicazione
Per l'uso nel trattamento di pazienti con candidiasi esofagea e profilassi delle infezioni da Candida in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali.
Mk. b51
Farmacologia
Precedentemente noto come FK463, micafungin è un nuovo agente antimicotico. Si tratta di un inibitore della sintesi glucano della classe echinocandine strutturale. L'amministrazione statunitense Food and Drug approvato micafungin marzo 2005. Micafungin inibisce un enzima essenziale per la parete cellulare fungina sintesi ed è fungicida (letale) per la Candida. Micafungin può essere usato in concomitanza con una varietà di altri farmaci, tra cui l'HIV inibitori della proteasi ritonavir e il trapianto di farmaci ciclosporina e tacrolimus.
Mk. b51
Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Mk. b51
Tossicita
LD50 per via endovenosa nei ratti è 125mg/kg. Nei cani è 200mg/kg>. Nessun caso di sovradosaggio sono stati segnalati. Dosi giornaliere ripetute fino a 8 mg / kg (dose massima totale di 896 mg) in pazienti adulti sono stati somministrati in studi clinici senza riportata tossicità dose-limitante. La dose letale minima è di 125 mg / kg nei ratti, pari a 8,1 volte la dose raccomandata nell'uomo clinica per candidiasi esofagea sulla base di superficie corporea confronti.
Mk. b51
Informazioni paziente
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Mk. b51
Atto interessato organismi
Aspergillis, Candida e altri funghi