Microcetina

Categorie

Microcetina Les marques, Microcetina Analogs

Microcetina Les marques melange

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Microcetina Formule chimique

C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Microcetina RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm

Microcetina FDA fiche

Microcetina FDA

Microcetina msds (fiche de securite des materiaux)

Microcetina MSDS

Microcetina Synthese de reference

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Microcetina Poids moleculaire

323.129 g/mol

Microcetina Point de fusion

150.5 ^oC

Microcetina H₂O Solubilite

2500 mg / L (à 25 ° C)

Microcetina Etat

Solid

Microcetina LogP

1.476

Microcetina Formes pharmaceutiques

Capsule; gouttes, liquide, onguent; Poudre; Solution; Suspension; Tablet

Microcetina Indication

Utilisé dans le traitement du choléra, car elle détruit les vibrions et diminue la diarrhée. Il est efficace contre résistantes à la tétracycline vibrions. Elle est également utilisée en collyre ou une pommade pour traiter la conjonctivite bactérienne.

Microcetina Pharmacologie

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui a été dérivée de la bactérie Streptomyces venezuelae et est désormais fabriquée synthétiquement. Le chloramphénicol est efficace contre une large variété de microorganismes, mais en raison de graves effets secondaires (par exemple, des dommages à la moelle osseuse, y compris d'anémie aplasique) chez les humains, il est habituellement réservé pour le traitement d'infections graves et mortelles (par exemple, la fièvre typhoïde fièvre). Le chloramphénicol est bactériostatique mais peut être bactéricide à des concentrations élevées ou lorsqu'il est utilisé contre des organismes très sensibles. Le chloramphénicol s'arrête la croissance bactérienne en se liant à l'bactériennes ribosome (blocage transférase peptidyl) et inhibant la synthèse protéique.

Microcetina Absorption

Rapidement et complètement absorbé à partir tractus gastro-intestinal après administration orale (biodisponibilité de 80%). Eh bien absorbé après administration par voie intramusculaire (biodisponibilité de 70%). Intraoculaire et une certaine absorption systémique survient également après une application topique à l'oeil.

Microcetina Toxicite

Oral, souris: DL50 = 1500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 2500 mg / kg. Des réactions toxiques, y compris les décès sont survenus dans les prématurés et les nouveau-nés; les signes et les symptômes associés à ces réactions ont été désigné comme le syndrome de gris. Les symptômes comprennent (par ordre d'apparition) distension abdominale avec ou sans vomissements, la cyanose progressive blême, l'effondrement vasomoteurs souvent accompagnée irrégulière la respiration, et la mort en quelques heures de l'apparition de ces symptômes.

Microcetina Information pour les patients