Loromisan en es it fr

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Loromisan Les marques, Loromisan Analogs

Loromisan Les marques melange

  • No information avaliable
  • Loromisan Formule chimique

    C11H12Cl2N2O5

    Loromisan RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm

    Loromisan FDA fiche

    Loromisan FDA

    Loromisan msds (fiche de securite des materiaux)

    Loromisan MSDS

    Loromisan Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Loromisan Poids moleculaire

    323.129 g/mol

    Loromisan Point de fusion

    150.5 oC

    Loromisan H2O Solubilite

    2500 mg / L (à 25 ° C)

    Loromisan Etat

    Solid

    Loromisan LogP

    1.476

    Loromisan Formes pharmaceutiques

    Capsule; gouttes, liquide, onguent; Poudre; Solution; Suspension; Tablet

    Loromisan Indication

    Utilisé dans le traitement du choléra, car elle détruit les vibrions et diminue la diarrhée. Il est efficace contre résistantes à la tétracycline vibrions. Elle est également utilisée en collyre ou une pommade pour traiter la conjonctivite bactérienne.

    Loromisan Pharmacologie

    Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui a été dérivée de la bactérie Streptomyces venezuelae et est désormais fabriquée synthétiquement. Le chloramphénicol est efficace contre une large variété de microorganismes, mais en raison de graves effets secondaires (par exemple, des dommages à la moelle osseuse, y compris d'anémie aplasique) chez les humains, il est habituellement réservé pour le traitement d'infections graves et mortelles (par exemple, la fièvre typhoïde fièvre). Le chloramphénicol est bactériostatique mais peut être bactéricide à des concentrations élevées ou lorsqu'il est utilisé contre des organismes très sensibles. Le chloramphénicol s'arrête la croissance bactérienne en se liant à l'bactériennes ribosome (blocage transférase peptidyl) et inhibant la synthèse protéique.

    Loromisan Absorption

    Rapidement et complètement absorbé à partir tractus gastro-intestinal après administration orale (biodisponibilité de 80%). Eh bien absorbé après administration par voie intramusculaire (biodisponibilité de 70%). Intraoculaire et une certaine absorption systémique survient également après une application topique à l'oeil.

    Loromisan Toxicite

    Oral, souris: DL50 = 1500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 2500 mg / kg. Des réactions toxiques, y compris les décès sont survenus dans les prématurés et les nouveau-nés; les signes et les symptômes associés à ces réactions ont été désigné comme le syndrome de gris. Les symptômes comprennent (par ordre d'apparition) distension abdominale avec ou sans vomissements, la cyanose progressive blême, l'effondrement vasomoteurs souvent accompagnée irrégulière la respiration, et la mort en quelques heures de l'apparition de ces symptômes.

    Loromisan Information pour les patients

    No information avaliable

    Loromisan Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries