Gangesol en es it fr

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Gangesol Les marques, Gangesol Analogs

Gangesol Les marques melange

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  • Gangesol Formule chimique

    C8H8Cl3N3O4S2

    Gangesol RX lien

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    Gangesol FDA fiche

    Gangesol msds (fiche de securite des materiaux)

    Gangesol MSDS

    Gangesol Synthese de reference

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    Gangesol Poids moleculaire

    380.657 g/mol

    Gangesol Point de fusion

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    Gangesol H2O Solubilite

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    Gangesol Etat

    Solid

    Gangesol LogP

    1.023

    Gangesol Formes pharmaceutiques

    Aucune information disponible

    Gangesol Indication

    Utilisé dans le traitement de l'œdème (y compris celle associée à l'insuffisance cardiaque) et l'hypertension.

    Gangesol Pharmacologie

    Trichloromethiazide est indiqué en thérapie adjuvante dans l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, cirrhose hépatique, et la corticothérapie et l'œstrogène. Trichloromethiazide a également été trouvé utile dans un oedème dû à diverses formes de dysfonction rénale comme le syndrome néphrotique, aiguë glomer-ulonephritis, et l'insuffisance rénale chronique. Trichloromethiazide est également indiqué dans le traitement de l'hypertension soit comme le seul agent thérapeutique ou d'améliorer l'efficacité d'autres médicaments antihypertenseurs dans les formes les plus sévères de l'hypertension. Comme les autres diurétiques thiazidiques, Trichloromethiazide favorise la perte d'eau de l'organisme (diurétique). Ils inhibent Na + / Cl-réabsorption du tubule contourné distal dans les reins. Les diurétiques thiazidiques également causer la perte de potassium et une augmentation de l'acide urique sérique. Les diurétiques thiazidiques sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension, mais leurs effets hypotenseurs ne sont pas nécessairement en raison de leur activité diurétique. Les diurétiques thiazidiques ont été montré pour empêcher l'hypertension liés à la morbidité et la mortalité, bien que le mécanisme n'est pas entièrement comprise. Les diurétiques thiazidiques provoquer une vasodilatation en activant activés par le calcium canaux potassiques (grande conductance) dans les muscles lisses vasculaires et en inhibant diverses anhydrases carboniques dans le tissu vasculaire.

    Gangesol Absorption

    Aucune information disponible

    Gangesol Toxicite

    Orale, rat DL50 = 5600 mg / kg, voie orale, souris DL50 = 2600 mg / kg

    Gangesol Information pour les patients

    No information avaliable

    Gangesol Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères