Gangesol en es it fr

Categoria

Gangesol Marchi, Gangesol Analoghi

Gangesol Marchi miscela

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  • Gangesol Formula chimica

    C8H8Cl3N3O4S2

    Gangesol RX link

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    Gangesol FDA foglio

    Gangesol DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Gangesol MSDS

    Gangesol Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Gangesol Peso molecolare

    380.657 g/mol

    Gangesol Temperatura di fusione

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    Gangesol H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Gangesol Stato

    Solid

    Gangesol LogP

    1.023

    Gangesol Forme di dosaggio

    Nessuna informazione disponibile

    Gangesol Indicazione

    Utilizzati nel trattamento di edema (inclusa quella associata a scompenso cardiaco) e l'ipertensione.

    Gangesol Farmacologia

    Trichloromethiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. Trichloromethiazide è stata trovata anche utile in edema a causa di varie forme di disfunzione renale come la sindrome nefrosica, acuta glomer-ulonephritis, e insufficienza renale cronica. Trichloromethiazide è anche indicato nel trattamento dell'ipertensione sia come unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione. Come gli altri tiazidici, Trichloromethiazide favorisce la perdita d'acqua dal corpo (diuretici). Essi inibiscono la Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire l'ipertensione correlata morbilità e mortalità, anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in muscolatura liscia vascolare e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare.

    Gangesol Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Gangesol Tossicita

    Orale ratto LD50 = 5600 mg / kg, Mouse orale LD50 = 2600 mg / kg

    Gangesol Informazioni paziente

    No information avaliable

    Gangesol Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi