Gangesol en es it fr

Categoria

Gangesol Nombres de marca, Gangesol Analogos

Gangesol Marca los nombres de mezcla

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  • Gangesol Formula quimica

    C8H8Cl3N3O4S2

    Gangesol RX enlace

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    Gangesol FDA hoja

    Gangesol MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Gangesol MSDS

    Gangesol Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Gangesol Peso molecular

    380.657 g/mol

    Gangesol Punto de fusion

    No information avaliable

    Gangesol H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Gangesol Estado

    Solid

    Gangesol LogP

    1.023

    Gangesol Formas de dosificacion

    No hay información disponible

    Gangesol Indicacion

    Utilizados en el tratamiento del edema (incluyendo la asociada con la insuficiencia cardiaca) y la hipertensión.

    Gangesol Farmacologia

    Trichloromethiazide está indicado como terapia coadyuvante en el edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, y la terapia con corticosteroides y los estrógenos. Trichloromethiazide también se ha encontrado útil en el edema debido a las diversas formas de disfunción renal como el síndrome nefrótico, aguda glomer ulonephritis-, y la insuficiencia renal crónica. Trichloromethiazide también está indicado en el tratamiento de la hipertensión ya sea como agente terapéutico único o para mejorar la eficacia de otros fármacos antihipertensivos en las formas más graves de la hipertensión. Al igual que otras tiazidas, Trichloromethiazide promueve la pérdida de agua del cuerpo (diuréticos). Inhiben la Na + / Cl-reabsorción de los túbulos contorneados distales de los riñones. Las tiazidas también causan pérdida de potasio y un aumento del ácido úrico sérico. Las tiazidas son utiliza a menudo para tratar la hipertensión, pero sus efectos hipotensores no son necesariamente debido a su actividad diurética. Las tiazidas han demostrado para prevenir la hipertensión relacionados con la morbilidad y la mortalidad, aunque el mecanismo no se entiende completamente. Tiazidas producen vasodilatación por activación de los canales activados por el calcio potasio (gran conductancia) en músculo liso vascular y la inhibición de anhidrasas carbónico diferentes en el tejido vascular.

    Gangesol Absorcion

    No hay información disponible

    Gangesol Toxicidad

    LD50 oral en ratas = 5600 mg / kg, ratón por vía oral DL50 = 2600 mg / kg

    Gangesol Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Gangesol Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos