Foscarnet

• Antivirals
• Reverse Transcriptase Inhibitors
• ATC:J05AD01

• Carboxyphosphonic acid
• Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide
• Forscarnet sodium
• Foscarmet
• Foscarnet sodium
• Foscavir
• PFA
• Phgosphonocarboxylic acid
• Phosphonoformate
• Phosphonoformic acid
• Triapten

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CH₃O₅P

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm

Foscarnet MSDS

Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)

126.005 g/mol

88.06 ^oC

Remplissez

Solid

No information avaliable

Injection

Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.

Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.

Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).

Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.

Homme virus de l'herpès