Foscarnet
Categorie
Foscarnet Les marques, Foscarnet Analogs
Foscarnet Les marques melange
Foscarnet Formule chimique
CH3O5P
Foscarnet RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
Foscarnet FDA fiche
Foscarnet msds (fiche de securite des materiaux)
Foscarnet Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
Foscarnet Poids moleculaire
126.005 g/mol
Foscarnet Point de fusion
88.06 oC
Foscarnet H2O Solubilite
Remplissez
Foscarnet Etat
Solid
Foscarnet LogP
No information avaliable
Foscarnet Formes pharmaceutiques
Injection
Foscarnet Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
Foscarnet Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
Foscarnet Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
Foscarnet Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
Foscarnet Information pour les patients
Foscarnet Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
