Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide
Categorie
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Les marques, Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Analogs
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Les marques melange
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Formule chimique
CH3O5P
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide FDA fiche
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide msds (fiche de securite des materiaux)
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Poids moleculaire
126.005 g/mol
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Point de fusion
88.06 oC
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide H2O Solubilite
Remplissez
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Etat
Solid
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide LogP
No information avaliable
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Formes pharmaceutiques
Injection
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Information pour les patients
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
