Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide
Categoria
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Marchi, Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Analoghi
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Marchi miscela
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Formula chimica
CH3O5P
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide FDA foglio
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Sintesi di riferimento
Noren, Jan O., et al, J.Med.Chem.. 26 (2) 264-270 (1983)
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Peso molecolare
126.005 g/mol
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Temperatura di fusione
88.06 oC
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide H2O Solubilita
Completo
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Stato
Solid
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide LogP
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Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Forme di dosaggio
Iniezione
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Indicazione
Per il trattamento della retinite da CMV nei pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e per il trattamento di acyclovir-resistenti infezioni mucocutanee da HSV in pazienti immunocompromessi.
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Farmacologia
Foscarnet è un analogo organico del pirofosfato inorganico che inibisce la replicazione del virus dell'herpes in vitro tra citomegalovirus (CMV) e da virus herpes simplex di tipo 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) . Foscarnet non richiede l'attivazione (fosforilazione) di timidina chinasi chinasi o di altri ed è quindi attiva in vitro contro HSV TK mutanti carenti e CMV UL97 mutanti. Così, HSV ceppi resistente alle sollecitazioni aciclovir o del CMV resistenti al ganciclovir potrebbero essere sensibili a foscarnet. Tuttavia, mutanti resistenti aciclovir o ganciclovir con alterazioni nel DNA polimerasi virale possono essere resistenti a foscarnet e non possono rispondere alla terapia con foscarnet. La combinazione di foscarnet e ganciclovir ha dimostrato di avere una maggiore attività in vitro.
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Assorbimento
Scarsamente assorbito dopo somministrazione orale (biodisponibilità 12-22%).
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Tossicita
Via orale, ratto LD50:> 2000 mg / kg. Segni di sovradosaggio includono insufficienza renale.
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Informazioni paziente
Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide Atto interessato organismi
Herpes virus umano
