Dextromycetin

Categorie

Dextromycetin Les marques, Dextromycetin Analogs

Dextromycetin Les marques melange

No information avaliable

Dextromycetin Formule chimique

C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

Dextromycetin RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm

Dextromycetin FDA fiche

Dextromycetin FDA

Dextromycetin msds (fiche de securite des materiaux)

Dextromycetin MSDS

Dextromycetin Synthese de reference

Aucune information disponible

Dextromycetin Poids moleculaire

323.129 g/mol

Dextromycetin Point de fusion

150.5 ^oC

Dextromycetin H₂O Solubilite

2500 mg / L (à 25 ° C)

Dextromycetin Etat

Solid

Dextromycetin LogP

1.476

Dextromycetin Formes pharmaceutiques

Capsule; gouttes, liquide, onguent; Poudre; Solution; Suspension; Tablet

Dextromycetin Indication

Utilisé dans le traitement du choléra, car elle détruit les vibrions et diminue la diarrhée. Il est efficace contre résistantes à la tétracycline vibrions. Elle est également utilisée en collyre ou une pommade pour traiter la conjonctivite bactérienne.

Dextromycetin Pharmacologie

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui a été dérivée de la bactérie Streptomyces venezuelae et est désormais fabriquée synthétiquement. Le chloramphénicol est efficace contre une large variété de microorganismes, mais en raison de graves effets secondaires (par exemple, des dommages à la moelle osseuse, y compris d'anémie aplasique) chez les humains, il est habituellement réservé pour le traitement d'infections graves et mortelles (par exemple, la fièvre typhoïde fièvre). Le chloramphénicol est bactériostatique mais peut être bactéricide à des concentrations élevées ou lorsqu'il est utilisé contre des organismes très sensibles. Le chloramphénicol s'arrête la croissance bactérienne en se liant à l'bactériennes ribosome (blocage transférase peptidyl) et inhibant la synthèse protéique.

Dextromycetin Absorption

Rapidement et complètement absorbé à partir tractus gastro-intestinal après administration orale (biodisponibilité de 80%). Eh bien absorbé après administration par voie intramusculaire (biodisponibilité de 70%). Intraoculaire et une certaine absorption systémique survient également après une application topique à l'oeil.

Dextromycetin Toxicite

Oral, souris: DL50 = 1500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 2500 mg / kg. Des réactions toxiques, y compris les décès sont survenus dans les prématurés et les nouveau-nés; les signes et les symptômes associés à ces réactions ont été désigné comme le syndrome de gris. Les symptômes comprennent (par ordre d'apparition) distension abdominale avec ou sans vomissements, la cyanose progressive blême, l'effondrement vasomoteurs souvent accompagnée irrégulière la respiration, et la mort en quelques heures de l'apparition de ces symptômes.

Dextromycetin Information pour les patients