Categorie
Detreomycine
Les marques,
Detreomycine
Analogs
Detreomycine
Les marques melange
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Detreomycine
Formule chimique
C11H12Cl2N2O5
Detreomycine
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm
Detreomycine
FDA fiche
Detreomycine
msds (fiche de securite des materiaux)
Detreomycine
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
323.129 g/mol
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Point de fusion
150.5 oC
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H2O Solubilite
2500 mg / L (à 25 ° C)
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Etat
Solid
Detreomycine
LogP
1.476
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Formes pharmaceutiques
Capsule; gouttes, liquide, onguent; Poudre; Solution; Suspension; Tablet
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Indication
Utilisé dans le traitement du choléra, car elle détruit les vibrions et diminue la diarrhée. Il est efficace contre résistantes à la tétracycline vibrions. Elle est également utilisée en collyre ou une pommade pour traiter la conjonctivite bactérienne.
Detreomycine
Pharmacologie
Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui a été dérivée de la bactérie Streptomyces venezuelae et est désormais fabriquée synthétiquement. Le chloramphénicol est efficace contre une large variété de microorganismes, mais en raison de graves effets secondaires (par exemple, des dommages à la moelle osseuse, y compris d'anémie aplasique) chez les humains, il est habituellement réservé pour le traitement d'infections graves et mortelles (par exemple, la fièvre typhoïde fièvre). Le chloramphénicol est bactériostatique mais peut être bactéricide à des concentrations élevées ou lorsqu'il est utilisé contre des organismes très sensibles. Le chloramphénicol s'arrête la croissance bactérienne en se liant à l'bactériennes ribosome (blocage transférase peptidyl) et inhibant la synthèse protéique.
Detreomycine
Absorption
Rapidement et complètement absorbé à partir tractus gastro-intestinal après administration orale (biodisponibilité de 80%). Eh bien absorbé après administration par voie intramusculaire (biodisponibilité de 70%). Intraoculaire et une certaine absorption systémique survient également après une application topique à l'oeil.
Detreomycine
Toxicite
Oral, souris: DL50 = 1500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 2500 mg / kg. Des réactions toxiques, y compris les décès sont survenus dans les prématurés et les nouveau-nés; les signes et les symptômes associés à ces réactions ont été désigné comme le syndrome de gris. Les symptômes comprennent (par ordre d'apparition) distension abdominale avec ou sans vomissements, la cyanose progressive blême, l'effondrement vasomoteurs souvent accompagnée irrégulière la respiration, et la mort en quelques heures de l'apparition de ces symptômes.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries