D-Chloramphenicol

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D-Chloramphenicol Les marques, D-Chloramphenicol Analogs

D-Chloramphenicol Les marques melange

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D-Chloramphenicol Formule chimique

C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅

D-Chloramphenicol RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm

D-Chloramphenicol FDA fiche

D-Chloramphenicol FDA

D-Chloramphenicol msds (fiche de securite des materiaux)

D-Chloramphenicol MSDS

D-Chloramphenicol Synthese de reference

Aucune information disponible

D-Chloramphenicol Poids moleculaire

323.129 g/mol

D-Chloramphenicol Point de fusion

150.5 ^oC

D-Chloramphenicol H₂O Solubilite

2500 mg / L (à 25 ° C)

D-Chloramphenicol Etat

Solid

D-Chloramphenicol LogP

1.476

D-Chloramphenicol Formes pharmaceutiques

Capsule; gouttes, liquide, onguent; Poudre; Solution; Suspension; Tablet

D-Chloramphenicol Indication

Utilisé dans le traitement du choléra, car elle détruit les vibrions et diminue la diarrhée. Il est efficace contre résistantes à la tétracycline vibrions. Elle est également utilisée en collyre ou une pommade pour traiter la conjonctivite bactérienne.

D-Chloramphenicol Pharmacologie

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre qui a été dérivée de la bactérie Streptomyces venezuelae et est désormais fabriquée synthétiquement. Le chloramphénicol est efficace contre une large variété de microorganismes, mais en raison de graves effets secondaires (par exemple, des dommages à la moelle osseuse, y compris d'anémie aplasique) chez les humains, il est habituellement réservé pour le traitement d'infections graves et mortelles (par exemple, la fièvre typhoïde fièvre). Le chloramphénicol est bactériostatique mais peut être bactéricide à des concentrations élevées ou lorsqu'il est utilisé contre des organismes très sensibles. Le chloramphénicol s'arrête la croissance bactérienne en se liant à l'bactériennes ribosome (blocage transférase peptidyl) et inhibant la synthèse protéique.

D-Chloramphenicol Absorption

Rapidement et complètement absorbé à partir tractus gastro-intestinal après administration orale (biodisponibilité de 80%). Eh bien absorbé après administration par voie intramusculaire (biodisponibilité de 70%). Intraoculaire et une certaine absorption systémique survient également après une application topique à l'oeil.

D-Chloramphenicol Toxicite

Oral, souris: DL50 = 1500 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 2500 mg / kg. Des réactions toxiques, y compris les décès sont survenus dans les prématurés et les nouveau-nés; les signes et les symptômes associés à ces réactions ont été désigné comme le syndrome de gris. Les symptômes comprennent (par ordre d'apparition) distension abdominale avec ou sans vomissements, la cyanose progressive blême, l'effondrement vasomoteurs souvent accompagnée irrégulière la respiration, et la mort en quelques heures de l'apparition de ces symptômes.

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