Acenalin

Categorie

Acenalin Les marques, Acenalin Analogs

Acenalin Les marques melange

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Acenalin Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Acenalin RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Acenalin FDA fiche

Acenalin msds (fiche de securite des materiaux)

Acenalin MSDS

Acenalin Synthese de reference

Aucune information disponible

Acenalin Poids moleculaire

465.945 g/mol

Acenalin Point de fusion

110 ^oC

Acenalin H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Acenalin Etat

Solid

Acenalin LogP

3.802

Acenalin Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Acenalin Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Acenalin Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Acenalin Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Acenalin Toxicite