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Accupril
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Analogs
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Formule chimique
C25H30N2O5
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/quinap.htm
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FDA fiche
Accupril
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
ML Hoefle, S. Klutchko, le brevet américain. 4,344,949 (1982)
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Poids moleculaire
438.516 g/mol
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Point de fusion
120-130oC
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H2O Solubilite
1 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
3.384
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Formes pharmaceutiques
Comprimés
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Indication
Pour le traitement de l'hypertension et l'insuffisance cardiaque chronique.
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Pharmacologie
Quinapril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), est utilisé pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. Comme le ramipril, le quinapril est une prodrogue qui, sur désestérification, est converti à l'actif quinaprilat métabolite. L'effet de quinapril dans l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive (ICC) semble être le résultat principalement de l'inhibition de la circulation et l'activité de l'ECA tissulaire, ce qui réduit formation d'angiotensine II.
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Absorption
Après administration orale, la concentration plasmatique maximale de quinapril sont observées au sein d'une heure. Basé sur la récupération de quinapril et ses métabolites dans les urines, le degré d'absorption d'au moins 60%. Le taux et le degré d'absorption du quinapril sont diminuées modérément (environ 25-30%) lorsque les comprimés sont administrés ACCUPRIL cours d'un repas riche en graisses.
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Toxicite
Le surdosage peut entraîner une hypotension sévère. DL50 = 1739mg/kg (voie orale chez la souris).
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères