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2-Sulfanilamidopyridine
Les marques,
2-Sulfanilamidopyridine
Analogs
2-Sulfanilamidopyridine
Les marques melange
Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine) Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole) Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole) Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
2-Sulfanilamidopyridine
Formule chimique
C11H11N3O2S
2-Sulfanilamidopyridine
RX lien
No information avaliable
2-Sulfanilamidopyridine
FDA fiche
2-Sulfanilamidopyridine
msds (fiche de securite des materiaux)
2-Sulfanilamidopyridine
Synthese de reference
Aucune information disponible
2-Sulfanilamidopyridine
Poids moleculaire
249.29 g/mol
2-Sulfanilamidopyridine
Point de fusion
192 oC
2-Sulfanilamidopyridine
H2O Solubilite
268 mg / L
2-Sulfanilamidopyridine
Etat
Solid
2-Sulfanilamidopyridine
LogP
2.384
2-Sulfanilamidopyridine
Formes pharmaceutiques
Tablet
2-Sulfanilamidopyridine
Indication
Pour le traitement de la dermatite herpétiforme, pemphigoïde bénigne des muqueuses et du pyoderma gangrenosum
2-Sulfanilamidopyridine
Pharmacologie
Sulfapyridine est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.
2-Sulfanilamidopyridine
Absorption
environ 60-80%
2-Sulfanilamidopyridine
Toxicite
ORL-RAT 15800 mg / kg
2-Sulfanilamidopyridine
Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
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http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html
http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html
2-Sulfanilamidopyridine
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères