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N(sup1)-Pyridylsulfanilamide en es it fr

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N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Nombres de marca, N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Analogos

N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Marca los nombres de mezcla

  • Foot Rot Boluses (Ethylenediamine Dihydroiodide + Sulfapyridine)
  • Neutral Sulfa 50 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Neutral Sulfa 7 (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)
  • Trisulfa G Liq (Sulfamethazine + Sulfapyridine + Sulfathiazole)

    • N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Formula quimica

    C11H11N3O2S

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide RX enlace

    No information avaliable

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide FDA hoja

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide MSDS

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Peso molecular

    249.29 g/mol

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Punto de fusion

    192 oC

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide H2O Solubilidad

    268 mg / L

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Estado

    Solid

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide LogP

    2.384

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Formas de dosificacion

    Tableta

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Indicacion

    Para el tratamiento de la dermatitis herpetiforme, penfigoide benigno de las mucosas y pioderma gangrenoso

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Farmacologia

    Sulfapiridina es un antibiótico de sulfonamida. Las sulfonamidas son antibióticos bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro contra la mayoría de bacterias gram-positivas y muchos organismos gram-negativos. Sin embargo, muchas cepas de una sola especie pueden ser resistentes. Sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al actuar como inhibidores competitivos de ácido p-aminobenzoico en el ciclo de metabolismo de los ácidos fólico. Sensibilidad bacteriana es el mismo para las sulfonamidas diferentes, y la resistencia a una sulfamida indica resistencia a todos. La mayoría de las sulfamidas se absorben rápidamente por vía oral. Sin embargo, la administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles sulfonamida son altamente alcalinos e irritantes para los tejidos. Las sulfonamidas están ampliamente distribuidos en todos los tejidos. Los niveles altos se alcanzan en el pleural, sinovial peritoneal, , Y los fluidos oculares. Aunque estos fármacos no se utilizan para tratar la meningitis, los niveles de LCR son altos en infecciones meníngeas. Su acción antibacteriana es inhibida por el pus.

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Absorcion

    aproximadamente un 60-80%

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Toxicidad

    ORL-RAT 15800 mg / Kg

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Informacion de Pacientes

    PATIENT INFORMATION

    Follow the links

    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/uspdi/202536.html

    http://www.drugs.com/cons/Sulfapyridine.html

    N(sup1)-Pyridylsulfanilamide Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos