Loromisin en es it fr

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Loromisin Nombres de marca, Loromisin Analogos

Loromisin Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Loromisin Formula quimica

    C11H12Cl2N2O5

    Loromisin RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm

    Loromisin FDA hoja

    Loromisin FDA

    Loromisin MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Loromisin MSDS

    Loromisin Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Loromisin Peso molecular

    323.129 g/mol

    Loromisin Punto de fusion

    150.5 oC

    Loromisin H2O Solubilidad

    2500 mg / L (a 25 ° C)

    Loromisin Estado

    Solid

    Loromisin LogP

    1.476

    Loromisin Formas de dosificacion

    Cápsula, Gotas, líquido, ungüento, polvo, solución, suspensión, Tablet

    Loromisin Indicacion

    Utilizados en el tratamiento del cólera, ya que destruye los vibrios y reduce la diarrea. Es eficaz contra vibrios resistentes a la tetraciclina. También se utiliza en forma de gotas o ungüentos para tratar la conjuntivitis bacteriana.

    Loromisin Farmacologia

    El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro que se deriva de la bacteria Streptomyces venezuelae y ahora se produce sintéticamente. El cloranfenicol es eficaz contra una amplia variedad de microorganismos, pero debido a efectos secundarios graves (por ejemplo, el daño a la médula ósea, incluyendo anemia aplásica) en humanos, se suele reservar para el tratamiento de infecciones graves y potencialmente mortales (por ejemplo, la fiebre tifoidea fiebre). El cloranfenicol es bacteriostático, pero puede ser bactericida en altas concentraciones o cuando se utiliza contra organismos altamente susceptibles. El cloranfenicol se detiene el crecimiento bacteriano al unirse a la bacteria ribosomas (bloqueando la peptidil transferasa) y la inhibición de la síntesis de proteínas.

    Loromisin Absorcion

    Absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal tras la administración oral (biodisponibilidad 80%). Se absorbe bien tras la administración intramuscular (biodisponibilidad 70%). Intraoculares y algunos absorción sistémica se produce también después de la aplicación tópica en el ojo.

    Loromisin Toxicidad

    Oral, ratón: DL50 = 1500 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 2500 mg / kg. Las reacciones tóxicas, incluyendo muertes han ocurrido en los prematuros y recién nacidos, los signos y síntomas asociados con estas reacciones han se conoce como el síndrome gris. Los síntomas incluyen (en orden de aparición) distensión abdominal con o sin emesis, cianosis pálida progresiva, colapso vasomotores con frecuencia acompañada de irregulares respiración, y la muerte a las pocas horas de la aparición de estos síntomas.

    Loromisin Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Loromisin Organismos afectados

    Bacterias entéricas y otras eubacterias