Categoria
Chloromycetin Palmitate
Nombres de marca,
Chloromycetin Palmitate
Analogos
Chloromycetin Palmitate
Marca los nombres de mezcla
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Chloromycetin Palmitate
Formula quimica
C11H12Cl2N2O5
Chloromycetin Palmitate
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/chloramphenicol.htm
Chloromycetin Palmitate
FDA hoja
Chloromycetin Palmitate
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Chloromycetin Palmitate
Sintesis de referencia
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Chloromycetin Palmitate
Peso molecular
323.129 g/mol
Chloromycetin Palmitate
Punto de fusion
150.5 oC
Chloromycetin Palmitate
H2O Solubilidad
2500 mg / L (a 25 ° C)
Chloromycetin Palmitate
Estado
Solid
Chloromycetin Palmitate
LogP
1.476
Chloromycetin Palmitate
Formas de dosificacion
Cápsula, Gotas, líquido, ungüento, polvo, solución, suspensión, Tablet
Chloromycetin Palmitate
Indicacion
Utilizados en el tratamiento del cólera, ya que destruye los vibrios y reduce la diarrea. Es eficaz contra vibrios resistentes a la tetraciclina. También se utiliza en forma de gotas o ungüentos para tratar la conjuntivitis bacteriana.
Chloromycetin Palmitate
Farmacologia
El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro que se deriva de la bacteria Streptomyces venezuelae y ahora se produce sintéticamente. El cloranfenicol es eficaz contra una amplia variedad de microorganismos, pero debido a efectos secundarios graves (por ejemplo, el daño a la médula ósea, incluyendo anemia aplásica) en humanos, se suele reservar para el tratamiento de infecciones graves y potencialmente mortales (por ejemplo, la fiebre tifoidea fiebre). El cloranfenicol es bacteriostático, pero puede ser bactericida en altas concentraciones o cuando se utiliza contra organismos altamente susceptibles. El cloranfenicol se detiene el crecimiento bacteriano al unirse a la bacteria ribosomas (bloqueando la peptidil transferasa) y la inhibición de la síntesis de proteínas.
Chloromycetin Palmitate
Absorcion
Absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal tras la administración oral (biodisponibilidad 80%). Se absorbe bien tras la administración intramuscular (biodisponibilidad 70%). Intraoculares y algunos absorción sistémica se produce también después de la aplicación tópica en el ojo.
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Toxicidad
Oral, ratón: DL50 = 1500 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 2500 mg / kg. Las reacciones tóxicas, incluyendo muertes han ocurrido en los prematuros y recién nacidos, los signos y síntomas asociados con estas reacciones han se conoce como el síndrome gris. Los síntomas incluyen (en orden de aparición) distensión abdominal con o sin emesis, cianosis pálida progresiva, colapso vasomotores con frecuencia acompañada de irregulares respiración, y la muerte a las pocas horas de la aparición de estos síntomas.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias