Categoria
Relafen
Marchi,
Relafen
Analoghi
Relafen
Marchi miscela
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Formula chimica
C12H12N2O3
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nalidixicacid.htm
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FDA foglio
Relafen
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
232.235 g/mol
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Temperatura di fusione
229.5 oC
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H2O Solubilita
100 mg / L
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Stato
Solid
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LogP
0.949
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Forme di dosaggio
Sospensione (250 mg / 5 ml cucchiaino); compresse (1000 mg, 500 mg, 250 mg)
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Indicazione
Per il trattamento di infezioni del tratto urinario causate da sensibili gram-negativi microrganismi, tra cui la maggior parte di E. coli, specie Enterobacter, Klebsiella specie, e specie Proteus.
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Farmacologia
Nalidixico è un agente antibatterico chinolonico per la somministrazione orale. Nalidixico ha segnato attività antibatterica contro batteri gram-negativi tra cui specie Enterobacter, Escherichia coli, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia e rettgeri. Pseudomonas specie sono generalmente resistenti al farmaco. L'acido nalidixico è battericida ed è efficace su tutta la Valore pH urinario. Convenzionali resistenza cromosomica all'acido nalidixico preso in dosaggio pieno è stato segnalato a emergere in circa 2 al 14 per cento dei pazienti durante il trattamento, tuttavia, batteriche resistenza all'acido nalidixico non ha mostrato di essere trasferibili tramite fattore R.
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Assorbimento
In seguito a somministrazione orale, l'acido nalidixico è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità è circa il 96%. L'assorbimento può essere ritardato se assunto con antiacidi.
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Tossicita
ORALE (DL50): Acuto: 1160 mg / kg [Ratto]. 572 mg / kg [mouse]. Psicosi tossica, convulsioni, aumento della pressione intracranica, o acidosi metabolica si può verificare in pazienti che assumono più della dose raccomandata. Vomito, nausea, letargia e possono verificarsi anche dopo sovradosaggio.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Batteri enterici e altri eubatteri