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Relafen en es it fr

Categorie

Relafen Les marques, Relafen Analogs

Relafen Les marques melange

  • No information avaliable

    • Relafen Formule chimique

    C12H12N2O3

    Relafen RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nalidixicacid.htm

    Relafen FDA fiche

    Relafen FDA

    Relafen msds (fiche de securite des materiaux)

    Relafen MSDS

    Relafen Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Relafen Poids moleculaire

    232.235 g/mol

    Relafen Point de fusion

    229.5 oC

    Relafen H2O Solubilite

    100 mg / L

    Relafen Etat

    Solid

    Relafen LogP

    0.949

    Relafen Formes pharmaceutiques

    Suspension (250 mg / 5 ml c. à thé); comprimés (1000 mg, 500 mg, 250 mg)

    Relafen Indication

    Pour le traitement des infections des voies urinaires causées par des micro-organismes Gram-négatives, y compris la majorité des E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Proteus et des espèces.

    Relafen Pharmacologie

    L'acide nalidixique est un agent antibactérien de quinolone pour administration orale. L'acide nalidixique a marqué l'activité antibactérienne contre les bactéries Gram négatif, y compris les espèces Enterobacter, Escherichia coli, Morganella morganii; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia et rettgeri. Espèces de Pseudomonas sont généralement résistants à ce médicament. L'acide nalidixique est bactéricide et est efficace sur l'ensemble du gamme de pH urinaire. Conventionnel résistance chromosomique à l'acide nalidixique prises en pleine dose a été rapportée à émerger dans environ 2 à 14 pour cent des patients pendant le traitement, mais des bactéries résistance à l'acide nalidixique n'a pas été démontré pour être transférables via le facteur R.

    Relafen Absorption

    Après administration orale, l'acide nalidixique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 96%. L'absorption peut être retardée si pris avec des antiacides.

    Relafen Toxicite

    ORALE (DL50): Aiguë: 1160 mg / kg [Rat]. 572 mg / kg [Souris]. Psychose toxique, convulsions, augmentation de la pression intracrânienne, ou d'acidose métabolique peut survenir chez les patients prenant plus que la dose recommandée. Vomissements, nausées, et la léthargie peut également se produire suivant le surdosage.

    Relafen Information pour les patients

    Relafen Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries