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Relafen en es it fr

Categoria

Relafen Nombres de marca, Relafen Analogos

Relafen Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Relafen Formula quimica

    C12H12N2O3

    Relafen RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nalidixicacid.htm

    Relafen FDA hoja

    Relafen FDA

    Relafen MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Relafen MSDS

    Relafen Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Relafen Peso molecular

    232.235 g/mol

    Relafen Punto de fusion

    229.5 oC

    Relafen H2O Solubilidad

    100 mg / L

    Relafen Estado

    Solid

    Relafen LogP

    0.949

    Relafen Formas de dosificacion

    Suspensión (250 mg / 5 ml cucharadita); comprimidos (1000 mg, 500 mg, 250 mg)

    Relafen Indicacion

    Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario causadas por patóge microorganismos Gram negativos, incluyendo la mayoría de E. Coli, especies de Enterobacter, Klebsiella y especies de Proteus.

    Relafen Farmacologia

    El ácido nalidíxico es un agente antibacteriano quinolona para la administración oral. El ácido nalidíxico tiene una marcada actividad antibacteriana frente a bacterias gram-negativas, incluidas las especies de Enterobacter, Escherichia coli, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris y rettgeri Providencia. Especies de Pseudomonas son resistentes a la droga. El ácido nalidíxico es bactericida y es efectivo en todo el rango de pH de la orina. Resistencia cromosómica convencional a ácido nalidíxico tomado en dosis completa ha sido reportado a surgir en aproximadamente 2 a 14 por ciento de los pacientes durante el tratamiento, sin embargo, las bacterias resistencia al ácido nalidíxico no ha demostrado ser transferible a través del factor R.

    Relafen Absorcion

    Tras la administración oral, el ácido nalidíxico se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es aproximadamente del 96%. La absorción puede retrasarse si se toma con antiácidos.

    Relafen Toxicidad

    ORAL (DL50): Agudo: 1160 mg / kg []. 572 mg / kg [Mouse]. Psicosis tóxica, convulsiones, aumento de la presión intracraneal, o acidosis metabólica puede ocurrir en pacientes que toman más de la dosis recomendada. Vómitos, náuseas, letargia y también puede ocurrir una sobredosis siguiente.

    Relafen Informacion de Pacientes

    Relafen Organismos afectados

    Bacterias entéricas y otras eubacterias