Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C18H22ClNO
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/phenoxybenz.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
303.826 g/mol
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Temperatura di fusione
39 oC
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
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LogP
4.601
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Forme di dosaggio
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Indicazione
Per il trattamento di feocromocitoma (maligni), ipertrofia prostatica benigna e maligna ipertensione essenziale.
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Farmacologia
Fenoxibenzamina è indicato per il controllo degli episodi di ipertensione e sudorazione che si verificano con una malattia chiamata feocromocitoma. Se la tachicardia è eccessiva, può essere necessario utilizzare un beta- agente bloccante in concomitanza. Fenoxibenzamina è una lunga durata d'azione, adrenergici, alfa-bloccante dei recettori che possono produrre e mantenere "simpatectomia chimica" di somministrazione orale. Aumenta il sangue di flusso per la pelle, le mucose e visceri addominali, e riduce sia in posizione supina e erigere della pressione sanguigna. Non ha alcun effetto sul sistema parasimpatico. Fenoxibenzamina agisce bloccando i recettori alfa in alcune parti del corpo. Recettori alfa sono presenti nel muscolo che ricopre le pareti dei vasi sanguigni. Quando i recettori sono bloccati da fenoxibenzamina, rilassa i muscoli ei vasi sanguigni si dilatano. Questo ampliamento dei risultati vasi sanguigni in un abbassamento della pressione sanguigna.
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Assorbimento
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi