Forscarnet sodium

• Antivirals
• Reverse Transcriptase Inhibitors
• ATC:J05AD01

• Carboxyphosphonic acid
• Dihydroxyphosphinecarboxylic acid oxide
• Forscarnet sodium
• Foscarmet
• Foscarnet sodium
• Foscavir
• PFA
• Phgosphonocarboxylic acid
• Phosphonoformate
• Phosphonoformic acid
• Triapten

No information avaliable

CH₃O₅P

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm

Forscarnet_sodium MSDS

Noren, Jan O., et al, J.Med.Chem.. 26 (2) 264-270 (1983)

126.005 g/mol

88.06 ^oC

Completo

Solid

No information avaliable

Iniezione

Per il trattamento della retinite da CMV nei pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) e per il trattamento di acyclovir-resistenti infezioni mucocutanee da HSV in pazienti immunocompromessi.

Foscarnet è un analogo organico del pirofosfato inorganico che inibisce la replicazione del virus dell'herpes in vitro tra citomegalovirus (CMV) e da virus herpes simplex di tipo 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) . Foscarnet non richiede l'attivazione (fosforilazione) di timidina chinasi chinasi o di altri ed è quindi attiva in vitro contro HSV TK mutanti carenti e CMV UL97 mutanti. Così, HSV ceppi resistente alle sollecitazioni aciclovir o del CMV resistenti al ganciclovir potrebbero essere sensibili a foscarnet. Tuttavia, mutanti resistenti aciclovir o ganciclovir con alterazioni nel DNA polimerasi virale possono essere resistenti a foscarnet e non possono rispondere alla terapia con foscarnet. La combinazione di foscarnet e ganciclovir ha dimostrato di avere una maggiore attività in vitro.

Scarsamente assorbito dopo somministrazione orale (biodisponibilità 12-22%).

Via orale, ratto LD50:> 2000 mg / kg. Segni di sovradosaggio includono insufficienza renale.

Herpes virus umano