Categorie
dl-Acebutolol
Les marques,
dl-Acebutolol
Analogs
dl-Acebutolol
Les marques melange
No information avaliable
dl-Acebutolol
Formule chimique
C18H28N2O4
dl-Acebutolol
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ace.htm
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FDA fiche
dl-Acebutolol
msds (fiche de securite des materiaux)
dl-Acebutolol
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
336.426 g/mol
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Point de fusion
119-123 oC
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H2O Solubilite
259 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
2.356
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Formes pharmaceutiques
Tablet; Capsule (200 mg et 400 mg)
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Indication
Pour la gestion de l'hypertension et bat extrasystoles ventriculaires chez les adultes.
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Pharmacologie
L'acébutolol est un cardiosélectifs, récepteurs bêta-adrénergiques agent de blocage, qui possède une légère activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans sa gamme de dose thérapeutiquement efficace. En général, les bêta-bloquants réduire le travail du coeur à faire et à lui permettre de battre plus régulièrement. Acébutolol a moins d'effets antagonistes sur les récepteurs ß2-vasculaire périphérique des récepteurs au repos et après stimulation adrénaline que non sélectif bêta-antagonistes. De faibles doses d'acébutolol produire moins de preuves de la bronchoconstriction que les agents non sélectifs tels que le propranolol, mais plus que l'aténolol.
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Absorption
Eh bien absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité absolue d'environ 40% pour le composé parent. Dans
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une extrême bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire de pointe, des défauts de conduction intraventriculaire, hypotension, insuffisance cardiaque congestive sévère, des convulsions, et chez les patients sensibles, bronchospasme et hypoglycémie.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères