Prent
Categorie
Prent Les marques, Prent Analogs
Prent Les marques melange
Prent Formule chimique
C18H28N2O4
Prent RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ace.htm
Prent FDA fiche
Prent msds (fiche de securite des materiaux)
Prent Synthese de reference
Aucune information disponible
Prent Poids moleculaire
336.426 g/mol
Prent Point de fusion
119-123 oC
Prent H2O Solubilite
259 mg / L
Prent Etat
Solid
Prent LogP
2.356
Prent Formes pharmaceutiques
Tablet; Capsule (200 mg et 400 mg)
Prent Indication
Pour la gestion de l'hypertension et bat extrasystoles ventriculaires chez les adultes.
Prent Pharmacologie
L'acébutolol est un cardiosélectifs, récepteurs bêta-adrénergiques agent de blocage, qui possède une légère activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans sa gamme de dose thérapeutiquement efficace. En général, les bêta-bloquants réduire le travail du coeur à faire et à lui permettre de battre plus régulièrement. Acébutolol a moins d'effets antagonistes sur les récepteurs ß2-vasculaire périphérique des récepteurs au repos et après stimulation adrénaline que non sélectif bêta-antagonistes. De faibles doses d'acébutolol produire moins de preuves de la bronchoconstriction que les agents non sélectifs tels que le propranolol, mais plus que l'aténolol.
Prent Absorption
Eh bien absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité absolue d'environ 40% pour le composé parent. Dans
Prent Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent une extrême bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire de pointe, des défauts de conduction intraventriculaire, hypotension, insuffisance cardiaque congestive sévère, des convulsions, et chez les patients sensibles, bronchospasme et hypoglycémie.
Prent Information pour les patients
Prent Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
