Categorie
Phosphonoformate
Les marques,
Phosphonoformate
Analogs
Phosphonoformate
Les marques melange
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Phosphonoformate
Formule chimique
CH3O5P
Phosphonoformate
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
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FDA fiche
Phosphonoformate
msds (fiche de securite des materiaux)
Phosphonoformate
Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
Phosphonoformate
Poids moleculaire
126.005 g/mol
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Point de fusion
88.06 oC
Phosphonoformate
H2O Solubilite
Remplissez
Phosphonoformate
Etat
Solid
Phosphonoformate
LogP
No information avaliable
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Formes pharmaceutiques
Injection
Phosphonoformate
Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
Phosphonoformate
Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
Phosphonoformate
Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
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Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
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Information pour les patients
Phosphonoformate
Organismes affectes
Homme virus de l'herpès