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Pentostatin
Les marques,
Pentostatin
Analogs
Pentostatin
Les marques melange
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Pentostatin
Formule chimique
C11H16N4O4
Pentostatin
RX lien
No information avaliable
Pentostatin
FDA fiche
Pentostatin
msds (fiche de securite des materiaux)
Pentostatin
Synthese de reference
Showalter, HD et al., J. Med. Chem. 26:1478 (1983)
Pentostatin
Poids moleculaire
268.269 g/mol
Pentostatin
Point de fusion
220 oC
Pentostatin
H2O Solubilite
30 mg / ml
Pentostatin
Etat
Solid
Pentostatin
LogP
-1.58
Pentostatin
Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution
Pentostatin
Indication
Pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes réfractaires à l'interféron alpha.
Pentostatin
Pharmacologie
Pentostatine est un antinéoplasique antimétabolite utilisé dans le traitement de plusieurs formes de leucémie non lymphocytaire aiguë, y compris la leucémie à tricholeucocytes et la leucémie. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent incorporés dans l'ADN lors de la "S" de phase (du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. Il est un analogue 6-thiopurine des bases puriques naturellement hypoxanthine et la guanine. Résultats de l'activation intracellulaire de l'incorporation dans l'ADN comme une base purique fausses. Un cytotoxiques supplémentaires effet est lié à son incorporation dans l'ARN. La cytotoxicité est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).
Pentostatin
Absorption
Non absorbé par voie orale, traverse barrière hémato-encéphalique.
Pentostatin
Toxicite
DL50 = 128 mg / kg (souris) des effets secondaires, inclure la léthargie, une éruption cutanée, fatigue, nausées et une myélosuppression.
Pentostatin
Information pour les patients
Pentostatin
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères