PFA
Categorie
PFA Les marques, PFA Analogs
PFA Les marques melange
PFA Formule chimique
CH3O5P
PFA RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
PFA FDA fiche
PFA msds (fiche de securite des materiaux)
PFA Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
PFA Poids moleculaire
126.005 g/mol
PFA Point de fusion
88.06 oC
PFA H2O Solubilite
Remplissez
PFA Etat
Solid
PFA LogP
No information avaliable
PFA Formes pharmaceutiques
Injection
PFA Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
PFA Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
PFA Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
PFA Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
PFA Information pour les patients
PFA Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
