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PFA Les marques, PFA Analogs

PFA Les marques melange

  • No information avaliable
  • PFA Formule chimique

    CH3O5P

    PFA RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm

    PFA FDA fiche

    PFA msds (fiche de securite des materiaux)

    PFA MSDS

    PFA Synthese de reference

    Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)

    PFA Poids moleculaire

    126.005 g/mol

    PFA Point de fusion

    88.06 oC

    PFA H2O Solubilite

    Remplissez

    PFA Etat

    Solid

    PFA LogP

    No information avaliable

    PFA Formes pharmaceutiques

    Injection

    PFA Indication

    Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.

    PFA Pharmacologie

    Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.

    PFA Absorption

    Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).

    PFA Toxicite

    Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.

    PFA Information pour les patients

    PFA Organismes affectes

    Homme virus de l'herpès