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Formule chimique
C22H43N5O13
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/amikacin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
H. Kawaguchi, T. Naito, Ger. pat. 2,234,315; H. Kawaguchi et al, US Pat.. 3.781.268 (deux de 1973 à Bristol-Myers)
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Poids moleculaire
585.603 g/mol
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Point de fusion
203-204 oC
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H2O Solubilite
1.85E 005 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
-9.048
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Formes pharmaceutiques
IM perfusion; injection IM
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Indication
À court terme le traitement des infections graves dues à des souches sensibles des bactéries Gram-négatives, y compris les espèces de Pseudomonas, Escherichia coli, les espèces de l'indole-positives et négatives indole-Protée, , Providencia espèces, Klebsiella-Enterobacter-Serratia espèces, et Acinetobacter (Mima-Herellea) des espèces.
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Pharmacologie
L'amikacine est un antibiotique aminoside. Les aminosides agissent en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, causant lecture erronée de t-ARN, laissant la bactérie incapable de synthétiser des protéines essentielles à sa croissance. Les aminosides sont utiles surtout dans les infections impliquant aérobie, les bactéries Gram négatif telles que Pseudomonas, Acinetobacter, et Enterobacter. En outre, certaines mycobactéries, y compris les bactéries qui causent la tuberculose, sont sensibles aux aminosides. Les infections causées par les bactéries Gram positif peuvent aussi être traités avec des aminoglycosides, mais d'autres types d'antibiotiques sont plus puissants et moins dommageable pour l'hôte. Dans le passé, les aminoglycosides ont été utilisés en conjonction avec la pénicilline liés antibiotiques dans les infections à streptocoques pour leurs effets synergiques, en particulier dans l'endocardite. Les aminosides sont le plus souvent inefficaces contre les bactéries anaérobies, champignons et virus.
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Absorption
Rapidement absorbé après administration intramusculaire
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries