Foscavir
Categorie
Foscavir Les marques, Foscavir Analogs
Foscavir Les marques melange
Foscavir Formule chimique
CH3O5P
Foscavir RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
Foscavir FDA fiche
Foscavir msds (fiche de securite des materiaux)
Foscavir Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
Foscavir Poids moleculaire
126.005 g/mol
Foscavir Point de fusion
88.06 oC
Foscavir H2O Solubilite
Remplissez
Foscavir Etat
Solid
Foscavir LogP
No information avaliable
Foscavir Formes pharmaceutiques
Injection
Foscavir Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
Foscavir Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
Foscavir Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
Foscavir Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
Foscavir Information pour les patients
Foscavir Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
