Foscarmet
Categorie
Foscarmet Les marques, Foscarmet Analogs
Foscarmet Les marques melange
Foscarmet Formule chimique
CH3O5P
Foscarmet RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/foscarnet.htm
Foscarmet FDA fiche
Foscarmet msds (fiche de securite des materiaux)
Foscarmet Synthese de reference
Noren, Jan O.; et al, J. Med.. 26 (2) 264-270 (1983)
Foscarmet Poids moleculaire
126.005 g/mol
Foscarmet Point de fusion
88.06 oC
Foscarmet H2O Solubilite
Remplissez
Foscarmet Etat
Solid
Foscarmet LogP
No information avaliable
Foscarmet Formes pharmaceutiques
Injection
Foscarmet Indication
Pour le traitement de la rétinite à CMV chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et pour le traitement de résistant à l'aciclovir infections à HSV cutanéo-muqueuses chez les patients immunodéprimés.
Foscarmet Pharmacologie
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate inorganique organiques qui inhibe la réplication du virus de l'herpès in vitro, dont le cytomégalovirus (CMV) et l'herpès simplex virus de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) . Foscarnet ne nécessite pas d'activation (phosphorylation) par la thymidine kinase ou d'autres kinases et est donc actif in vitro contre des mutants TK HSV déficient et CMV UL97 mutants. Ainsi, les souches HSV résistant à l'acyclovir ou souches CMV résistantes au ganciclovir peuvent être sensibles au foscarnet. Toutefois, l'aciclovir ou le ganciclovir mutants résistants à des altérations de l'ADN polymérase virale peuvent être résistantes au foscarnet et peuvent ne pas répondre au traitement par foscarnet. La combinaison du foscarnet et le ganciclovir a été démontré qu'ils ont une activité accrue in vitro.
Foscarmet Absorption
Faiblement absorbé après administration orale (biodisponibilité de 12 à 22%).
Foscarmet Toxicite
Voie orale, rat DL50:> 2000 mg / kg. Les signes de surdose comprennent une insuffisance rénale.
Foscarmet Information pour les patients
Foscarmet Organismes affectes
Homme virus de l'herpès
