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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
CH4Cl2O6P2
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RX lien
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
244.892 g/mol
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Point de fusion
250 oC
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H2O Solubilite
395 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
-0.906
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Formes pharmaceutiques
Capsules; Solution
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Indication
Pour le traitement de l'hypercalcémie de malignité et comme adjuvant dans la gestion de l'ostéolyse résultant de métastases osseuses des tumeurs malignes.
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Pharmacologie
Le clodronate est une première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que l'étidronate et le tiludronate. Le clodronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les clodronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os. Le clodronate a été montré pour empêcher ou retarder événements liés au squelette et des douleurs osseuses diminuent ainsi que normaliser les niveaux de calcium en présence d'une hypercalcémie. .
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Absorption
Après administration orale, l'absorption est estimée à 1-3% de la dose ingérée en raison de la faible absorption par le tractus gastro-intestinal.
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Toxicite
Diminution de la calcémie suite d'un surdosage important peut être attendu chez certains patients. Les signes et symptômes d'hypocalcémie peuvent également survenir dans certains de ces patients.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères