Categoria
Vira-A
Marchi,
Vira-A
Analoghi
Vira-A
Marchi miscela
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Vira-A
Formula chimica
C10H15N5O5
Vira-A
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Vira-A
FDA foglio
Vira-A
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Vira-A
Sintesi di riferimento
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Vira-A
Peso molecolare
285.257 g/mol
Vira-A
Temperatura di fusione
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Vira-A
H2O Solubilita
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Vira-A
Stato
Solid
Vira-A
LogP
-2.115
Vira-A
Forme di dosaggio
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Vira-A
Indicazione
Per il trattamento della varicella - varicella, herpes zoster ed herpes simplex
Vira-A
Farmacologia
Vidarabina è un analogo nucleosidico purinico sintetico con in vitro e in vivo, attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), e virus varicella-zoster (VZV). L'inibitoria attività di vidarabina è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte vidarabina in monofosfato vidarabina, un nucleotide analogici. Il monofosfato viene ulteriormente convertito in difosfato chinasi guanilato da cellulare e in trifosfato da una serie di enzimi cellulari. in vitro, trifosfato vidarabina ferma replica del DNA virali da herpes. Quando viene utilizzato come substrato per la DNA polimerasi virale, vidarabina trifosfato inibisce competitivamente dATP che portano alla formazione del DNA 'difettoso'. Questo è dove trifosfato vidarabina viene incorporato nel filamento di DNA sostituendo molte delle basi adenosina. Questo si traduce nella prevenzione della sintesi del DNA, come ponti fosfodiestereo può più tempo per essere costruito, destabilizzando il filo.
Vira-A
Assorbimento
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Vira-A
Tossicita
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Informazioni paziente
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Vira-A
Atto interessato organismi
Herpes virus umano