Vira-A
Categoria
Vira-A Nombres de marca, Vira-A Analogos
Vira-A Marca los nombres de mezcla
Vira-A Formula quimica
C10H15N5O5
Vira-A RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidarabine.htm
Vira-A FDA hoja
Vira-A MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Vira-A Sintesis de referencia
No hay información disponible
Vira-A Peso molecular
285.257 g/mol
Vira-A Punto de fusion
No information avaliable
Vira-A H2O Solubilidad
No hay información disponible
Vira-A Estado
Solid
Vira-A LogP
-2.115
Vira-A Formas de dosificacion
No hay información disponible
Vira-A Indicacion
Para el tratamiento de la varicela - la varicela, herpes zoster y el herpes simplex
Vira-A Farmacologia
Vidarabina es un análogo de la purina nucleósido sintético con in vitro e in vivo inhibitoria contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), 2 (VHS-2), y el virus varicela-zoster (VZV). La inhibitoria actividad de vidarabina es altamente selectiva debido a su afinidad por la enzima timidina cinasa (TK) codificada por el HSV y VZV. Esta enzima viral convierte en monofosfato de vidarabina vidarabina, un nucleótido analógica. El monofosfato se ve convertido en difosfato por la quinasa guanilato celular y en trifosfato por un número de enzimas celulares. in vitro, el trifosfato detiene la replicación del Vidarabina del ADN viral del herpes. Cuando se utiliza como sustrato para la ADN polimerasa viral, trifosfato inhibe competitivamente Vidarabina dATP que conduce a la formación de "defectuosa" de ADN. Aquí es donde trifosfato Vidarabina se incorpora a la cadena de ADN sustituyendo muchas de las bases de la adenosina. Esto se traduce en la prevención de la síntesis de ADN, como puentes fosfodiéster ya no puede ser construido, desestabilizando la cadena.
Vira-A Absorcion
No hay información disponible
Vira-A Toxicidad
No hay información disponible
Vira-A Informacion de Pacientes
No information avaliable
Vira-A Organismos afectados
Los virus del herpes humano
