Trichlormethiazid

• Diuretics
• Antihypertensive Agents
• ATC:C03AA06

• Achletin
• Anatran
• Anistadin
• Aponorin
• Carvacron
• Chlopolidine
• Cretonin
• Diu-Hydrin
• Diurazida
• Diurese
• Diuroral
• Esmarin
• Eurinol
• Fluitran
• Flurese
• Flutra
• Gangesol
• Hydrotrichlorothiazide
• Intromene
• Isestran
• Kubacron
• Metahydrin
• Metatensin
• Metatensin #2
• Metatensin #4
• Nakva
• Naqua
• Naquasone
• Naquival
• Salurin
• Schebitran
• Tachionin
• Tolcasone
• Trichlorex
• Trichlormas
• Trichlormetazid
• Trichlormethiazid
• Trichlormethiazide W/ Reserpine
• Trichloromethiadiazide
• Trichloromethiazide
• Triclordiuride
• Triclormetiazide
• Triflumen

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C₈H₈Cl₃N₃O₄S₂

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Trichlormethiazid MSDS

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380.657 g/mol

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Solid

1.023

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Utilizzati nel trattamento di edema (inclusa quella associata a scompenso cardiaco) e l'ipertensione.

Trichloromethiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. Trichloromethiazide è stata trovata anche utile in edema a causa di varie forme di disfunzione renale come la sindrome nefrosica, acuta glomer-ulonephritis, e insufficienza renale cronica. Trichloromethiazide è anche indicato nel trattamento dell'ipertensione sia come unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione. Come gli altri tiazidici, Trichloromethiazide favorisce la perdita d'acqua dal corpo (diuretici). Essi inibiscono la Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire l'ipertensione correlata morbilità e mortalità, anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in muscolatura liscia vascolare e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare.

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Orale ratto LD50 = 5600 mg / kg, Mouse orale LD50 = 2600 mg / kg

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Gli esseri umani e altri mammiferi