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Rifadin Iv en es it fr

Categoria

Rifadin Iv Marchi, Rifadin Iv Analoghi

Rifadin Iv Marchi miscela

  • Rifater (Isoniazid + Pyrazinaamide + Rifampin)
  • Rifamate (Rifampin + Isoniazid)

    • Rifadin Iv Formula chimica

    C43H58N4O12

    Rifadin Iv RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rifampin.htm

    Rifadin Iv FDA foglio

    Rifadin_Iv FDA

    Rifadin Iv DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Rifadin_Iv MSDS

    Rifadin Iv Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Rifadin Iv Peso molecolare

    822.94 g/mol

    Rifadin Iv Temperatura di fusione

    183 oC

    Rifadin Iv H2O Solubilita

    1,4 mg / ml

    Rifadin Iv Stato

    Solid

    Rifadin Iv LogP

    3.719

    Rifadin Iv Forme di dosaggio

    Capsula

    Rifadin Iv Indicazione

    Per il trattamento della tubercolosi e infezioni da micobatteri della tubercolosi-correlati.

    Rifadin Iv Farmacologia

    La rifampicina è un antibiotico che inibisce la DNA-dipendente l'attività della polimerasi RNA nelle cellule sensibili. In particolare, interagisce con l'RNA polimerasi batterica, ma non inibisce l'enzima di mammifero. Lo è battericida e dispone di un ampio spettro di attività contro la maggior parte Gram-positivi e gram-negativi (compresi Pseudomonas aeruginosa) e in particolare Mycobacterium tuberculosis. Perché di una rapida insorgenza di batteri resistenti, l'uso è limitato al trattamento delle infezioni da micobatteri e alcune indicazioni di altri. La rifampicina è ben assorbita per via orale e si distribuisce ampiamente nei tessuti e fluidi, tra cui il QCS. E 'metabolizzato nel fegato ed eliminato nella bile e, in misura molto minore, nelle urine, ma non sono necessari aggiustamenti della dose con insufficienza renale.

    Rifadin Iv Assorbimento

    Ben assorbita dal tratto gastrointestinale.

    Rifadin Iv Tossicita

    LD50 = 1570 mg / kg (ratto), l'esposizione cronica può causare nausea e vomito e perdita di coscienza

    Rifadin Iv Informazioni paziente

    The patient should be told that rifampin may produce a reddish coloration of the urine, sweat, sputum, and tears, and the patient should be forewarned of this. Soft contact lenses may be permanently stained. The patients should be advised that the reliability of oral or other systemic hormonal contraceptives may be affected; consideration should be given to using alternative contraceptive measures. Patients should be instructed to take rifampin either 1 hour before or 2 hours after a meal with a full glass of water. Patients should be instructed to notify their physicians promptly if they experience any of the following: fever, loss of appetite, malaise, nausea and vomiting, darkened urine, yellowish discoloration of the skin and eyes, and pain or swelling of the joints. Compliance with the full course of therapy must be emphasized, and the importance of not missing any doses must be stressed.

    Rifadin Iv Atto interessato organismi

    Batteri gram negativi e micobatteri e una varietà di grammo altri postivie