Glauco-Visken
Categoria
Glauco-Visken Marchi, Glauco-Visken Analoghi
Glauco-Visken Marchi miscela
Glauco-Visken Formula chimica
C14H20N2O2
Glauco-Visken RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Glauco-Visken FDA foglio
Glauco-Visken DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Glauco-Visken Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Glauco-Visken Peso molecolare
248.321 g/mol
Glauco-Visken Temperatura di fusione
167-171 oC
Glauco-Visken H2O Solubilita
7880 mg / L
Glauco-Visken Stato
Solid
Glauco-Visken LogP
2.525
Glauco-Visken Forme di dosaggio
Compressa
Glauco-Visken Indicazione
Per la gestione di ipertensione, edema, tachicardia ventricolare e fibrillazione atriale.
Glauco-Visken Farmacologia
Pindolol è un non-selettivi beta-adrenergici antagonista (beta-bloccanti) che possiede attività simpaticomimetica intrinseca (ISA) nelle gamme di dosaggio terapeutico, ma non in possesso di chinidina-come membrana stabilizzante attività. Pindolol altera la conduzione del nodo AV e diminuisce la frequenza sinusale e può anche aumentare i trigliceridi plasmatici e diminuire livelli di colesterolo HDL. Pindolol è polare e idrofobiche, con bassa a moderata solubilità dei lipidi. Pindolol ha poco a che nessuna attività simpaticomimetica intrinseca e, a differenza di alcuni altri agenti bloccanti beta-adrenergici, pindololo ha poco di diretta attività sedativa del miocardio attività e non ha un anestetico-come membrana-azione stabilizzante.
Glauco-Visken Assorbimento
Rapidamente e in modo riproducibile assorbito (biodisponibilità superiore al 95%).
Glauco-Visken Tossicita
LD50 = 263 mg / kg (per via orale nei ratti). Segni di sovradosaggio includono eccessiva bradicardia, insufficienza cardiaca, ipotensione e broncospasmo.
Glauco-Visken Informazioni paziente
Glauco-Visken Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
