Glauco-Visken
Categoria
Glauco-Visken Nombres de marca, Glauco-Visken Analogos
Glauco-Visken Marca los nombres de mezcla
Glauco-Visken Formula quimica
C14H20N2O2
Glauco-Visken RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Glauco-Visken FDA hoja
Glauco-Visken MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Glauco-Visken Sintesis de referencia
No hay información disponible
Glauco-Visken Peso molecular
248.321 g/mol
Glauco-Visken Punto de fusion
167-171 oC
Glauco-Visken H2O Solubilidad
7880 mg / L
Glauco-Visken Estado
Solid
Glauco-Visken LogP
2.525
Glauco-Visken Formas de dosificacion
Tableta
Glauco-Visken Indicacion
Para el manejo de la hipertensión, edema, taquicardia ventricular y fibrilación auricular.
Glauco-Visken Farmacologia
Pindolol es un no-selectivo antagonista beta-adrenérgicos (bloqueadores beta), que posee actividad simpaticomimética intrínseca (ISA) en los rangos de dosis terapéuticas, pero no poseen la quinidina, como la membrana la estabilización de la actividad. Pindolol perjudica la conducción del nodo AV y disminuye la frecuencia sinusal y también puede aumentar los triglicéridos plasmáticos y disminuir los niveles de HDL-colesterol. Pindolol es no polar e hidrofóbicas, con baja a moderada solubilidad en lípidos. Pindolol tiene poca o ninguna actividad simpaticomimética intrínseca y, a diferencia de otros beta-adrenérgicos, pindolol tiene poco directo depresor del miocardio actividad y no tiene un anestésico-como la acción estabilizadora de membrana.
Glauco-Visken Absorcion
Rápido y reproducible absorbida (biodisponibilidad superior al 95%).
Glauco-Visken Toxicidad
LD50 = 263 mg / kg (por vía oral en ratas). Los signos de sobredosis incluyen bradicardia excesiva, insuficiencia cardíaca, hipotensión y broncoespasmo.
Glauco-Visken Informacion de Pacientes
Glauco-Visken Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
