Glauco-Visken
Categorie
Glauco-Visken Les marques, Glauco-Visken Analogs
Glauco-Visken Les marques melange
Glauco-Visken Formule chimique
C14H20N2O2
Glauco-Visken RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Glauco-Visken FDA fiche
Glauco-Visken msds (fiche de securite des materiaux)
Glauco-Visken Synthese de reference
Aucune information disponible
Glauco-Visken Poids moleculaire
248.321 g/mol
Glauco-Visken Point de fusion
167-171 oC
Glauco-Visken H2O Solubilite
7880 mg / L
Glauco-Visken Etat
Solid
Glauco-Visken LogP
2.525
Glauco-Visken Formes pharmaceutiques
Tablet
Glauco-Visken Indication
Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.
Glauco-Visken Pharmacologie
Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Glauco-Visken Absorption
Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).
Glauco-Visken Toxicite
DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.
Glauco-Visken Information pour les patients
Glauco-Visken Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
