Categoria
Chlopolidine
Marchi,
Chlopolidine
Analoghi
Chlopolidine
Marchi miscela
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Chlopolidine
Formula chimica
C8H8Cl3N3O4S2
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RX link
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FDA foglio
Chlopolidine
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
380.657 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
Chlopolidine
LogP
1.023
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Forme di dosaggio
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Indicazione
Utilizzati nel trattamento di edema (inclusa quella associata a scompenso cardiaco) e l'ipertensione.
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Farmacologia
Trichloromethiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. Trichloromethiazide è stata trovata anche utile in edema a causa di varie forme di disfunzione renale come la sindrome nefrosica, acuta glomer-ulonephritis, e insufficienza renale cronica. Trichloromethiazide è anche indicato nel trattamento dell'ipertensione sia come unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione. Come gli altri tiazidici, Trichloromethiazide favorisce la perdita d'acqua dal corpo (diuretici). Essi inibiscono la Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire l'ipertensione correlata morbilità e mortalità, anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in muscolatura liscia vascolare e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare.
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Assorbimento
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Tossicita
Orale ratto LD50 = 5600 mg / kg, Mouse orale LD50 = 2600 mg / kg
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi