Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C56H71N9O23S
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/mycamine.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
1270.28 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
Facilmente solubile come il sale di sodio (> 200mg/ml)
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Stato
Solid
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LogP
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Forme di dosaggio
Polvere per soluzione (per iniezione)
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Indicazione
Per l'uso nel trattamento di pazienti con candidiasi esofagea e profilassi delle infezioni da Candida in pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali.
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Farmacologia
Precedentemente noto come FK463, micafungin è un nuovo agente antimicotico. Si tratta di un inibitore della sintesi glucano della classe echinocandine strutturale. L'amministrazione statunitense Food and Drug approvato micafungin marzo 2005. Micafungin inibisce un enzima essenziale per la parete cellulare fungina sintesi ed è fungicida (letale) per la Candida. Micafungin può essere usato in concomitanza con una varietà di altri farmaci, tra cui l'HIV inibitori della proteasi ritonavir e il trapianto di farmaci ciclosporina e tacrolimus.
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Assorbimento
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Tossicita
LD50 per via endovenosa nei ratti è 125mg/kg. Nei cani è 200mg/kg>. Nessun caso di sovradosaggio sono stati segnalati. Dosi giornaliere ripetute fino a 8 mg / kg (dose massima totale di 896 mg) in pazienti adulti sono stati somministrati in studi clinici senza riportata tossicità dose-limitante. La dose letale minima è di 125 mg / kg nei ratti, pari a 8,1 volte la dose raccomandata nell'uomo clinica per candidiasi esofagea sulla base di superficie corporea confronti.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Aspergillis, Candida e altri funghi