Categorie
Zesulan
Les marques,
Zesulan
Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C20H22N2S
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RX lien
No information avaliable
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FDA fiche
Zesulan
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
G. Gueremy et al. Ger. pat. 2009555 Corresp au brevet américain. 3.987.042 (1970, 1976 à Sogeras)
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Poids moleculaire
322.468 g/mol
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Point de fusion
130.5 oC
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
5.119
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Formes pharmaceutiques
Tablet
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Indication
Pour le traitement du rhume des foins, urticaire (urticaire) et la rhinite allergique
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Pharmacologie
Dans les réactions allergiques un allergène interagit avec les liaisons croisées de surface des anticorps IgE sur les mastocytes et les basophiles. Une fois les mastocytes complexe anticorps-antigène est formé, une série complexe d'événements se produit qui mène éventuellement à la cellule-dégranulation et la libération d'histamine (et d'autres médiateurs chimiques) de la cellule de mât ou des basophiles. Une fois libéré, l'histamine peut réagir avec les tissus locaux ou généralisée grâce à des récepteurs d'histamine. L'histamine, agissant sur les récepteurs H1, produit prurit, la vasodilatation, hypotension, bouffées vasomotrices, les céphalées, la tachycardie et une bronchoconstriction. L'histamine augmente également vasculaires la perméabilité et potentialise la douleur. Méquitazine est un antagoniste de l'histamine H1. Elle rivalise avec l'histamine pour la normale des récepteurs H1 de sites sur les cellules effectrices de l'appareil digestif, les vaisseaux sanguins et des voies respiratoires. Il fournit efficace, un soulagement temporaire des éternuements, de larmoiements et de démangeaisons, et l'écoulement nasal dus au rhume des foins et autres allergies respiratoires supérieures.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères