Categorie
Valacyclover Hydrochloric
Les marques,
Valacyclover Hydrochloric
Analogs
Valacyclover Hydrochloric
Les marques melange
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Valacyclover Hydrochloric
Formule chimique
C13H20N6O4
Valacyclover Hydrochloric
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
Valacyclover Hydrochloric
FDA fiche
Valacyclover Hydrochloric
msds (fiche de securite des materiaux)
Valacyclover Hydrochloric
Synthese de reference
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Poids moleculaire
324.336 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
Valacyclover Hydrochloric
LogP
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Formes pharmaceutiques
Tablet
Valacyclover Hydrochloric
Indication
Pour le traitement ou la suppression des feux sauvages (herpès labial), l'herpès zoster (zona), l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, et l'herpès génital récurrent dans les personnes séropositives.
Valacyclover Hydrochloric
Pharmacologie
Le valacyclovir est un analogue de la purine nucléoside prodrogue et synthétique avec une activité inhibitrice contre l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , Et le cytomégalovirus (CMV). Le valacyclovir est presque complètement converti à l'acyclovir et la L-valine. L'activité inhibitrice de valacyclovir est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine enzymatiques kinase (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir, qui est ensuite converti en diphosphate et triphosphate d'acyclovir par des enzymes cellulaires. Acyclovir est sélectivement converti en sa forme triphosphate active de cellules infectées par des virus herpès.
Valacyclover Hydrochloric
Absorption
Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de l'acyclovir après administration de valaciclovir est de 54,5% ± 9,1%.
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Toxicite
Les effets indésirables de la surexposition peuvent inclure des maux de tête et des nausées.
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Information pour les patients
Valacyclover Hydrochloric
Organismes affectes
Le virus herpétique humain