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Valacyclover Hydrochloric en es it fr

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    C13H20N6O4

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm

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    Valacyclover Hydrochloric Poids moleculaire

    324.336 g/mol

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    Solid

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    Valacyclover Hydrochloric Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Valacyclover Hydrochloric Indication

    Pour le traitement ou la suppression des feux sauvages (herpès labial), l'herpès zoster (zona), l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, et l'herpès génital récurrent dans les personnes séropositives.

    Valacyclover Hydrochloric Pharmacologie

    Le valacyclovir est un analogue de la purine nucléoside prodrogue et synthétique avec une activité inhibitrice contre l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , Et le cytomégalovirus (CMV). Le valacyclovir est presque complètement converti à l'acyclovir et la L-valine. L'activité inhibitrice de valacyclovir est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine enzymatiques kinase (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir, qui est ensuite converti en diphosphate et triphosphate d'acyclovir par des enzymes cellulaires. Acyclovir est sélectivement converti en sa forme triphosphate active de cellules infectées par des virus herpès.

    Valacyclover Hydrochloric Absorption

    Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de l'acyclovir après administration de valaciclovir est de 54,5% ± 9,1%.

    Valacyclover Hydrochloric Toxicite

    Les effets indésirables de la surexposition peuvent inclure des maux de tête et des nausées.

    Valacyclover Hydrochloric Information pour les patients

    Valacyclover Hydrochloric Organismes affectes

    Le virus herpétique humain