Categorie
Valaciclovir
Les marques,
Valaciclovir
Analogs
Valaciclovir
Les marques melange
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Valaciclovir
Formule chimique
C13H20N6O4
Valaciclovir
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm
Valaciclovir
FDA fiche
Valaciclovir
msds (fiche de securite des materiaux)
Valaciclovir
Synthese de reference
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Poids moleculaire
324.336 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
Valaciclovir
LogP
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Formes pharmaceutiques
Tablet
Valaciclovir
Indication
Pour le traitement ou la suppression des feux sauvages (herpès labial), l'herpès zoster (zona), l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, et l'herpès génital récurrent dans les personnes séropositives.
Valaciclovir
Pharmacologie
Le valacyclovir est un analogue de la purine nucléoside prodrogue et synthétique avec une activité inhibitrice contre l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , Et le cytomégalovirus (CMV). Le valacyclovir est presque complètement converti à l'acyclovir et la L-valine. L'activité inhibitrice de valacyclovir est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine enzymatiques kinase (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir, qui est ensuite converti en diphosphate et triphosphate d'acyclovir par des enzymes cellulaires. Acyclovir est sélectivement converti en sa forme triphosphate active de cellules infectées par des virus herpès.
Valaciclovir
Absorption
Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de l'acyclovir après administration de valaciclovir est de 54,5% ± 9,1%.
Valaciclovir
Toxicite
Les effets indésirables de la surexposition peuvent inclure des maux de tête et des nausées.
Valaciclovir
Information pour les patients
Valaciclovir
Organismes affectes
Le virus herpétique humain