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Sigaperidol
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Analogs
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Formule chimique
C21H23ClFNO2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/haloper.htm
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FDA fiche
Sigaperidol
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
PAJ Janssen, Belg. pat. 577 977 (1959), CA 54, 4630c (1960); idem, Brit. pat. 895309 Corresp aux US. 3.438.991 (1962, 1969 à Janssen).
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Poids moleculaire
375.864 g/mol
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Point de fusion
151.5 oC
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H2O Solubilite
14 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
4.362
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Formes pharmaceutiques
Injection; solution buvable; Tablet
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Indication
Pour le traitement des patients schizophrènes qui ont besoin d'une thérapie prolongée antipsychotique parentérale également utilisé dans le syndrome de Tourette et l'hyperactivité sévère.
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Pharmacologie
L'halopéridol est un agent psychotrope indiqué pour le traitement de la schizophrénie. Elle exerce également une activité sédative et anti-émétique. L'halopéridol a des actions à tous les niveaux du système nerveux central du système avant au sous-corticales niveaux-ainsi que sur les systèmes d'organes multiples. L'halopéridol a antiadrénergiques forts et faibles d'activité anticholinergique périphériques; ganglionnaires action de blocage est relativement légère. Il a également possède antihistaminique légère et de l'activité antisérotonine.
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Absorption
Oral-60%
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Toxicite
DL50 = 165 mg / kg (rat, orale)
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Information pour les patients
PRD00538_PI.txt
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères