Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C56H71N9O23S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/mycamine.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
1270.28 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Librement soluble que le sel de sodium (> 200mg/ml)
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Etat
Solid
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LogP
No information avaliable
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution (pour injection)
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Indication
Pour une utilisation dans le traitement des patients atteints de candidose oesophagienne et la prophylaxie des infections à Candida chez les patients subissant une transplantation de cellules hématopoïétiques souches.
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Pharmacologie
Anciennement connu sous le FK463, micafungine est un nouvel agent antifongique. Il s'agit d'un inhibiteur de la synthèse du glucane de la classe des échinocandines structurelles. L'Administration US Food and Drug approuvée micafungine dans Mars 2005. Micafungine inhibe une enzyme essentielle à la paroi cellulaire des champignons et de la synthèse est fongicide (mortelle) pour Candida. Micafungine peut être utilisé en association avec une variété d'autres médicaments, y compris le VIH inhibiteur de protéase ritonavir et la cyclosporine et le tacrolimus greffe médicaments.
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Absorption
Aucune information disponible
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Toxicite
DL50 par voie intraveineuse chez le rat est 125mg/kg. Chez les chiens, il est 200mg/kg>. Aucun cas de surdosage ont été rapportés. Doses quotidiennes répétées allant jusqu'à 8 mg / kg (dose maximale totale de 896 mg) chez des patients adultes ont été administrées dans les essais cliniques rapportés sans aucune toxicité limitant la dose. La dose létale minimale est de 125 mg / kg chez le rat, ce qui équivaut à 8,1 fois la dose clinique recommandée de l'homme pour la candidose oesophagienne repose sur de la surface corporelle.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Aspergillis, Candida et d'autres champignons