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Pradupen
Les marques,
Pradupen
Analogs
Pradupen
Les marques melange
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Pradupen
Formule chimique
C16H18N2O4S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pengk.htm
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FDA fiche
Pradupen
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
334.391 g/mol
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Point de fusion
214-217oC
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H2O Solubilite
Légèrement soluble (210 mg / L)
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Etat
Solid
Pradupen
LogP
1.212
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution; Suspension; Tablet
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Indication
Pour une utilisation dans le traitement des infections graves causées par la pénicilline G micro-organismes sensibles où les rapides et les niveaux élevés de la pénicilline sont nécessaires.
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Pharmacologie
La pénicilline G est une pénicilline bêta-lactamines antibiotique utilisé dans le traitement des infections bactériennes causées par des, généralement gram-positives, les organismes. Le nom «pénicilline» peut soit se référer à plusieurs des variantes de la pénicilline disponibles, ou pour le groupe des antibiotiques dérivés de la pénicilline. La pénicilline G est active in vitro contre les bactéries gram-positives et gram-négatives bactéries aérobies et anaérobies. L'activité bactéricide des résultats pénicilline G de l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire et est médiée par la pénicilline G liant à la pénicilline protéines de liaison (PLP). La pénicilline G est stable contre l'hydrolyse par une variété de bêta-lactamases, y compris pénicillinases et les céphalosporinases et à spectre étendu des bêta-lactamases.
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Absorption
Rapidement absorbé après deux intramusculaire et injection sous-cutanée. Les taux sanguins initiaux après administration parentérale sont élevés, mais transitoire.
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Toxicite
DL50 orale chez le rat est 8900 mk / kg. Réactions indésirables neurologiques, y compris des convulsions peuvent survenir avec la réalisation de niveaux élevés de LCR bêta-lactamines.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries