PD-ADI
Categorie
PD-ADI Les marques, PD-ADI Analogs
PD-ADI Les marques melange
PD-ADI Formule chimique
C11H16N4O4
PD-ADI RX lien
No information avaliable
PD-ADI FDA fiche
PD-ADI msds (fiche de securite des materiaux)
PD-ADI Synthese de reference
Showalter, HD et al., J. Med. Chem. 26:1478 (1983)
PD-ADI Poids moleculaire
268.269 g/mol
PD-ADI Point de fusion
220 oC
PD-ADI H2O Solubilite
30 mg / ml
PD-ADI Etat
Solid
PD-ADI LogP
-1.58
PD-ADI Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution
PD-ADI Indication
Pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes réfractaires à l'interféron alpha.
PD-ADI Pharmacologie
Pentostatine est un antinéoplasique antimétabolite utilisé dans le traitement de plusieurs formes de leucémie non lymphocytaire aiguë, y compris la leucémie à tricholeucocytes et la leucémie. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent incorporés dans l'ADN lors de la "S" de phase (du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. Il est un analogue 6-thiopurine des bases puriques naturellement hypoxanthine et la guanine. Résultats de l'activation intracellulaire de l'incorporation dans l'ADN comme une base purique fausses. Un cytotoxiques supplémentaires effet est lié à son incorporation dans l'ARN. La cytotoxicité est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).
PD-ADI Absorption
Non absorbé par voie orale, traverse barrière hémato-encéphalique.
PD-ADI Toxicite
DL50 = 128 mg / kg (souris) des effets secondaires, inclure la léthargie, une éruption cutanée, fatigue, nausées et une myélosuppression.
PD-ADI Information pour les patients
PD-ADI Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
