Lutrefact en es it fr

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Lutrefact Les marques, Lutrefact Analogs

Lutrefact Les marques melange

  • No information avaliable
  • Lutrefact Formule chimique

    (FeO.OH.2H2O)478 (Dx.COOH)9

    Lutrefact RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fedex.htm

    Lutrefact FDA fiche

    Lutrefact msds (fiche de securite des materiaux)

    Lutrefact MSDS

    Lutrefact Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Lutrefact Poids moleculaire

    105000 g/mol (average)

    Lutrefact Point de fusion

    No information avaliable

    Lutrefact H2O Solubilite

    Solubles

    Lutrefact Etat

    Solid

    Lutrefact LogP

    No information avaliable

    Lutrefact Formes pharmaceutiques

    Solution (pour injection intramusculaire)

    Lutrefact Indication

    Pour le traitement des patients atteints de carence en fer documentés dans lesquels l'administration orale est insuffisante ou impossible. Également utilisés pour réapprovisionner les réserves de fer dans le corps non dialysés Kidney Disease dépendante chronique (DDN-CKD) des patients recevant ou non recevant de l'érythropoïétine et en hémodialyse dialyse à charge (HDD-CKD) et péritonéale à charge (TED-CKD) - chronique des patients recevant une maladie rénale d'érythropoïétine. .

    Lutrefact Pharmacologie

    Fer dextran est un brun foncé, légèrement visqueuse, complexes liquide stérile d'hydroxyde ferrique et de dextran par voie intraveineuse ou intramusculaire. Il est pour le traitement des patients atteints de carence en fer documentée dans lesquels l'administration orale est insuffisante ou impossible. Le fer est essentiel à la formation de l'hémoglobine et de la fonction et la formation de l'hème d'autres composés non hémique. Déplétion non traitée des réserves en fer entraîne une carence en fer et de l'érythropoïèse, à son tour, à une anémie ferriprive.

    Lutrefact Absorption

    La majeure partie des injections intramusculaires de fer dextran est absorbée dans les 72 heures, la plupart du fer restant est absorbé plus de 3 à 4 semaines suivantes.

    Lutrefact Toxicite

    DL50 = 500 mg / kg (souris, IV). Les dosages de fer dextran dans l'excès des exigences pour la restauration de l'hémoglobine et la reconstitution des stocks de fer peut conduire à une hémosidérose. Les cas de graves, parfois fatales, des réactions allergiques (perte de conscience, un collapsus, difficulté à respirer, urticaire, enflure ou des convulsions) et une pression artérielle basse (hypotension) ont été rapportés avec l'utilisation du fer dextran. .

    Lutrefact Information pour les patients

    http://www.drugs.com/cons/Inulin.html

    Lutrefact Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères